전체 글32 AI 신약개발이 뜨는 이유, 드럭 리퍼포징과 바리시티닙 사례로 본 약 개발의 변화 AI 신약개발이 단순히 인공지능이 약을 대신 만드는 기술인 줄 알았다면 조금 다릅니다. 드럭 리퍼포징 개념과 바리시티닙 사례, AI 설계 신약 사례를 통해 제약바이오 산업이 어떻게 달라지고 있는지 정리했습니다.AI 신약개발, 처음엔 솔직히 너무 멀게 느껴졌다처음 AI 신약개발이라는 말을 들었을 때 저는 조금 막연했습니다. 인공지능이 알아서 약을 만들고, 연구자는 버튼만 누르면 되는 건가 싶었습니다. 버튼 하나 누르면 후보물질이 나오고, 그게 바로 약이 되는 느낌으로 생각했던 것 같습니다.그런데 제약바이오 쪽 내용을 하나씩 찾아보다 보니 AI 신약개발은 그렇게 마법 같은 기술이라기보다는, 너무 많은 후보 중에서 가능성이 높은 것을 빠르게 골라내는 도구에 가깝다는 걸 알게 됐습니다.신약개발은 원래 시간이 오.. 2026. 6. 26. CDMO와 GMP 생산시설이 뜨는 이유: 신약보다 공장을 먼저 봐야 하는 제약바이오 현실 CDMO와 GMP 생산시설이 왜 제약바이오 산업의 핵심 이슈가 됐는지 쉽게 정리했습니다. 신약 개발만큼 중요한 대량생산, 품질관리, 무균공정, 설비 경쟁의 의미를 실제 제약바이오 흐름과 함께 설명합니다.처음 제약바이오 뉴스를 볼 때는 당연히 신약 개발이 제일 중요하다고 생각했습니다.어떤 회사가 새로운 항암제를 만들었는지, 임상 3상에 성공했는지, FDA 허가를 받았는지 같은 소식이 가장 눈에 들어왔습니다. 그런데 계속 보다 보니 이상하게 자주 등장하는 단어가 있었습니다.CDMO, GMP, 생산시설, 증설, 위탁생산.처음에는 솔직히 조금 재미없어 보였습니다. 신약 개발처럼 화려한 느낌도 아니고, 공장 이야기라서 투자 기사나 회사 홍보자료에나 나오는 말처럼 느껴졌습니다.그런데 제약바이오 산업을 조금 더 들여.. 2026. 6. 25. 주사 맞는 비만치료제에서 먹는 비만약으로, GLP-1이 제약바이오 판을 바꾸는 이유 GLP-1 비만치료제가 왜 제약바이오 핵심 이슈로 떠올랐을까. 주사형 비만약에서 먹는 비만치료제로 관심이 옮겨가는 이유와 비만치료제 시장 변화를 쉽게 정리했습니다. 처음 GLP-1 비만치료제라는 말을 들었을 때, 솔직히 저는 그냥 다이어트 주사 정도로만 생각했습니다.요즘 주변에서도 살 빼는 주사, 식욕 줄여주는 약, 위고비 같은 이름을 한 번쯤은 들어봤을 겁니다. 저도 처음에는 그 정도로만 받아들였습니다. 체중 감량에 관심 있는 사람들이 맞는 약, 병원에서 처방받는 비만약, 딱 그 정도 이미지였습니다.그런데 제약바이오 쪽 뉴스를 보다 보니 생각보다 훨씬 큰 흐름이 보였습니다.단순히 살을 빼는 약이 아니라, 당뇨병 치료제에서 시작해 비만, 대사질환, 심혈관 질환, 수면무호흡증 같은 영역까지 연결되는 약이었.. 2026. 6. 25. 제약회사 QC QA: 차이점 쉽게 비교, 실험하는 QC와 문서 보는 QA가 헷갈렸던 취업 준비 후기 제약바이오 취업을 준비하면서 가장 많이 헷갈렸던 직무가 QC와 QA였습니다. 채용공고를 보면 둘 다 품질 직무라고 적혀 있었고, 어떤 회사는 품질관리, 어떤 회사는 품질보증이라고 써 있어서 처음엔 거의 같은 일인 줄 알았습니다.‘QC는 실험하는 거고 QA는 서류 보는 거 아닌가?’저도 처음에는 딱 이 정도로만 이해했습니다. 그런데 막상 GMP 교육을 듣고, 제약바이오 직무를 찾아보고, 실제 채용공고를 계속 보다 보니 생각보다 차이가 컸습니다. 단순히 실험실에서 일하느냐, 사무실에서 일하느냐의 차이가 아니었습니다. 품질을 바라보는 관점 자체가 달랐습니다.QC는 제품이나 원료가 기준에 맞는지 직접 확인하는 직무에 가깝고, QA는 그 제품이 항상 일정한 품질로 만들어질 수 있도록 시스템과 절차를 관리하는 직무.. 2026. 6. 24. 우리가 먹는 약은 어떻게 깨끗하게 만들어질까? 제약회사 GMP와 무균실 이야기 우리가 먹는 약과 주사제는 그냥 공장에서 만들어지는 것이 아닙니다. 제약회사에서 약을 안전하게 만들기 위해 지키는 GMP 기준과 무균실, 품질관리 과정이 왜 중요한지 쉽게 정리했습니다.우리가 약국에서 사 먹는 감기약이나 병원에서 맞는 주사제는 너무 익숙해서 별생각 없이 사용하는 경우가 많습니다. 하지만 조금만 생각해보면 약은 일반 제품과 다릅니다. 몸에 직접 들어가거나, 아픈 사람의 치료를 위해 사용되기 때문에 작은 오염이나 실수도 큰 문제가 될 수 있습니다.그래서 제약회사는 약을 만들 때 단순히 좋은 성분을 넣는 것만 중요하게 보지 않습니다. 약이 만들어지는 공간, 사용하는 장비, 작업자의 복장, 원료의 보관 상태, 제조 기록까지 모두 관리합니다. 이 과정에서 가장 기본이 되는 개념이 바로 GMP입니다.. 2026. 6. 23. 국산 1호 CAR-T 허가 소식을 보고 깨달은 것, 제약바이오 QC 취준생이 세포치료제를 봐야 하는 이유 제약바이오 분야 취업을 준비하면서 듣게 된 CAR-T라는 단어는 많이 듣긴 하지만 정확한 정의는 모르는 상태였습니다.처음에는 연구개발 쪽 사람들이나 알아야 하는 어려운 기술이라고 생각했습니다. 저는 QC나 GMP 관련 분야로의 취업을 준비하고 있었기 때문에, 이런 첨단 세포치료제는 나랑 거리가 멀다고 느꼈습니다. 그런데 업무를 하면서 생각이 조금씩 바뀌었습니다.클린룸 안에서 부유균, 낙하균, 표면균을 확인하고, 배지를 챙기고, 위치와 시간을 기록하다 보면 이런 생각이 들 때가 있습니다.“이 작은 균 하나 때문에 왜 이렇게까지 꼼꼼하게 관리해야 할까?”처음에는 그냥 해야 하는 일이니까 했습니다. 기록서에 맞춰 측정하고, 배지 상태를 확인하고, 결과를 정리했습니다. 그런데 CAR-T 치료제 관련 뉴스를 찾아.. 2026. 6. 22. 이전 1 2 3 4 5 6 다음
